La Food and Drug Administration américaine a accordé une approbation provisoire à Dr. Reddy’s Laboratories pour produire une version générique du lénacapavir, un médicament de prévention du VIH considéré comme une étape majeure vers l’élargissement de l’accès à ce traitement dans des dizaines de pays à revenu faible ou intermédiaire.
L’entreprise pharmaceutique indienne prévoit de commencer à expédier le médicament le mois prochain. Cette initiative a été soutenue en partie par des organisations de santé mondiale qui cherchent à rendre le médicament disponible dans les pays à faibles revenus aussi rapidement que possible.
Le coût annuel devrait s’élever à 40 dollars par personne, soit un montant comparable à celui des comprimés quotidiens de prévention du VIH.
Le lénacapavir est un médicament injectable administré une fois tous les six mois et est largement considéré comme un outil potentiellement transformateur dans la prévention du VIH, car il offre une protection quasi complète contre la contraction du virus. Gilead Sciences commercialise la version de marque aux États-Unis sous le nom de Yetzugo, qui a reçu l’approbation de la FDA l’année dernière.
Sources: STAT News.