La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à Dr. Reddy’s Laboratories une approbation provisoire pour produire une version générique d’un médicament révolutionnaire de prévention du VIH. Cette décision constitue une étape importante vers un accès élargi dans des dizaines de pays à revenu faible ou intermédiaire, a rapporté STAT.
Dr. Reddy’s, l’un des plus grands fabricants de médicaments génériques au monde, prévoit de commencer à expédier le médicament le mois prochain. L’initiative a notamment été soutenue par des organisations mondiales de santé qui cherchent à rendre le médicament disponible dans les pays à faible revenu aussi rapidement que possible. Son coût annuel devrait être de 40 dollars par personne, un montant comparable au coût des comprimés pris quotidiennement.
Par ailleurs, le fabricant de médicaments sous contrat Lonza a accepté d’acheter cinq sites de production américains à Merck KGaA, a rapporté Reuters. L’opération fera plus que doubler l’empreinte de Lonza aux États-Unis et augmentera sa capacité à produire des traitements avancés contre le cancer et des thérapies géniques. Les sites se trouvent dans le Missouri, le Wisconsin, l’Indiana et la Californie.
Cette acquisition portera à neuf le nombre de sites de Lonza aux États-Unis, tout en permettant à Merck, basée en Allemagne, de se concentrer davantage sur le développement de médicaments. Lonza développe son réseau américain de fabrication sous contrat par le biais d’acquisitions, notamment celle, en 2024, de l’usine de produits biologiques de Roche à Vacaville, en Californie.
Sources: STAT News.